![\"x1\"](\"http:\/\/sbt-thorgal.pl\/wp-content\/uploads\/2013\/02\/x1.jpg\")
<\/a>![\"x2\"](\"http:\/\/sbt-thorgal.pl\/wp-content\/uploads\/2013\/02\/x2.jpg\")
<\/a><\/em><\/p>\n\n<\/div>\n
<\/p>\n
Choroby oczu<\/b><\/p>\n
Dziedziczna katarakta (Hereditary Cataract)<\/b>. Termin katarakta (inaczej za\u0107ma) oznacza zm\u0119tnienie soczewki, kt\u00f3re powoduje, \u017ce jest ona cz\u0119\u015bciowo lub ca\u0142kowicie nieprzezierna (nie przepuszcza promieni \u015bwietlnych w g\u0142\u0105b ga\u0142ki ocznej). Za\u0107ma dziedziczna jest chorob\u0105 przewlek\u0142\u0105, rozwijaj\u0105c\u0105 si\u0119 latami. Pierwsze objawy choroby pojawiaj\u0105 si\u0119 ju\u017c u m\u0142odych ps\u00f3w, zazwyczaj przed 1 rokiem \u017cycia prowadz\u0105c do ca\u0142kowitej \u015blepoty pomiedzy 2 a 3 rokiem \u017cycia. Mog\u0105 dotyczy\u0107 jednego lub obu oczu. W pocz\u0105tkowej fazie choroby jest to punktowe, pojedyncze zm\u0119tnienie, zwykle w \u015brodkowym polu tylnej cz\u0119\u015bci soczewki, widoczne jedynie w badaniu okulistycznym. W tym okresie pies nie ma \u017cadnych problem\u00f3w z widzeniem i zachowuje si\u0119 zupe\u0142nie normalnie. Z czasem pojawiaj\u0105 si\u0119 kolejne zm\u0119tnia\u0142e punkty, a\u017c dochodzi do zm\u0119tnienia ca\u0142ej soczewki i ca\u0142kowitej \u015blepoty. Obecnie metod\u0105 z wyboru w leczeniu za\u0107my jest zabieg usuni\u0119cia zm\u0119tnia\u0142ej soczewki. Dziedziczenie autosomalne recesywne. Mo\u017cliwo\u015b\u0107 diagnostyki laboratoryjnej na podstawie analizy DNA.<\/p>\n
<\/p>\n <\/p>\n Przetrwa\u0142e przero\u015bni\u0119te pierwotne cia\u0142o szkliste (Persistent Hyperplastic Primary Vitrious – PHPV)<\/b>. Stosunkowo cz\u0119sto spotykane schorzenie u ps\u00f3w rasy SBT w UK. Na chwil\u0119 obecn\u0105 nie stwierdzono jednoznacznie, czy jest to wada o pod\u0142o\u017cu czysto genetycznym czy rozwojowa. Wiadomo, \u017ce pojawia si\u0119 w \u017cyciu p\u0142odowym i po urodzeniu szczeni\u0119cia nie post\u0119puje z wiekiem. Choroba, w medycynie ludzkiej opisywana r\u00f3wnie\u017c jako zesp\u00f3\u0142 przetrwa\u0142ego unaczynienia p\u0142odowego, jest spowodowana defektem regresji naczy\u0144 krwiono\u015bnych zaopatruj\u0105cych soczewk\u0119 oka w \u017cyciu p\u0142odowym. U zdrowych osobnik\u00f3w naczynia te zanikaj\u0105 przed porodem, natomiast u osobnik\u00f3w obarczonych tym defektem pozostaj\u0105 po urodzeniu, w efekcie czego dochodzi do wytworzenia przetrwa\u0142ego nab\u0142onka zawieraj\u0105cego granulki pigmentu, umiejscowionego zazwyczaj w tylnej cz\u0119\u015bci soczewki. Ma\u0142e zmiany wyst\u0119puj\u0105ce tylko jako kropki pigmentu umiejscowione na tyle soczewki nie daj\u0105 zazwyczaj objaw\u00f3w, ale ci\u0119\u017ckie zmiany w obrebie soczewki mog\u0105 prowadzi\u0107 nawet do wt\u00f3rnej \u015blepoty. Wada najcz\u0119\u015bciej dotyczy obu oczu. Mo\u017cna j\u0105 diagnozowa\u0107 klinicznie tylko w badaniu okulistycznym przy u\u017cyciu oftalmoskopu ju\u017c u 6-8 tygodniowych szczeni\u0105t. \u00a0Wada wyst\u0119puje r\u00f3wnie\u017c u doberman\u00f3w.<\/p>\n <\/p>\n ED CHD<\/b><\/p>\n Dysplazja stawu biodrowego (Hip Dysplasia)<\/b>. Schorzenie dziedziczne wyst\u0119puj\u0105ce powszechnie u ponad 200 ras ps\u00f3w. Polega na niedorozwoju panewki miednicy, jej wi\u0105zad\u0142a i g\u0142owy ko\u015bci udowej. Gdy niedorozw\u00f3j jest minimalny objawy s\u0105 trudno zauwa\u017calne. W postaci ostrej choroby pies mocno kuleje, odczuwa dokuczliwy b\u00f3l, w postaci skrajnej – nie mo\u017ce chodzi\u0107. Dysplazja jest niestety nieuleczalna. Mo\u017cna \u0142agodzi\u0107 jej objawy ale jedyn\u0105 skuteczn\u0105 metod\u0105 jest operacja wstawienia sztucznego stawu biodrowego. <\/p>\n \u0179r\u00f3d\u0142o:\u00a0http:\/\/staffik.pl\/gen3.html<\/a><\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" L2-HGA (L2-hydroxyglutaric aciduria). Jest to stosunkowo niedawno zdiagnozowana neurometaboliczna choroba o pod\u0142o\u017cu genetycznym. Wyst\u0119puje tylko u ps\u00f3w rasy SBT. Atakuje centralny uk\u0142ad nerwowy, w szczeg\u00f3lno\u015bci m\u00f3zg. Charakteryzuje si\u0119 wyst\u0119powaniem podwy\u017cszonego poziomu kwasu L-2hydroksyglutarowego w moczu, krwi i p\u0142ynie m\u00f3zgowo-rdzeniowym. Objawy … Czytaj dalej <\/a><\/p>\n
\nSymbole okre\u015blaj\u0105ce stopie\u0144 dysplazji biodrowej u ps\u00f3w (godne z zaleceniami FCI):
\n\u2022 A – wolny od dysplazji
\n\u2022 B – prawie normalny
\n\u2022 C – nieznaczna (lekka) dysplazja
\n\u2022 D – umiarkowana (\u015brednia) dysplazja
\n\u2022 E – ci\u0119\u017cka dysplazja
\nW Polsce dysplazja biodrowa nie jest cz\u0119sto spotykan\u0105 wad\u0105 u SBT, jednak wg statystyki OFA (Orthopedic Foundation for Animals, Columbia, USA) wyst\u0119puje ona u 17% badanych w USA staffik\u00f3w. R\u00f3wnocze\u015bnie opisano dysplazj\u0119 \u0142okciow\u0105 u 10% badanych w USA ps\u00f3w.<\/p>\n
\n<\/div>\n